Baanbrekend onderzoek
Kindercardiologisch onderzoeker Drs. Michael Dickinson van het Universitair Medisch Centrum Groningen (UMCG) heeft van de Nederlandse Hartstichting een beurs van €150.000 ontvangen om zijn onderzoek op het gebied van pulmonale hypertensie te ondersteunen. Michael Dickinson doet in het centrum voor aangeboren hartafwijkingen van het UMCG onderzoek naar het dichtgroeien van de longbloedvaten. Recent hebben onderzoekers uit dit centrum een eiwit (Egr-1) gevonden dat, bij bloedstroomverhoging in de longen, verhoogd aanwezig is in de longbloedvaten. Dit eiwit zet andere eiwitten in de vaatwand aan tot actie. Dickinson onderzoekt nu in een pulmonale hypertensie model of door remming van dit eiwit het dichtgroeien van de longbloedvaten voorkomen kan worden. Verder onderzoekt hij in longweefsel van patiënten met pulmonale hypertensie (met en zonder aangeboren hartafwijking) of en wanneer het eiwit Egr-1 tot actie komt. Als Egr-1 echt de aanjager is van het dichtgroeien van de longbloedvaten bij pulmonale hypertensie, dan kan het een nieuw aangrijpingspunt zijn voor een therapie voor deze tot nu toe dodelijke ziekte.
Veelbelovende onderzoekers in het UMCG
Menno Douwes, arts-onderzoeker ‘hypertensie bij kinderen’ ontving in 2011 de Young Investigator Award van de Association for European Pediatric Cardiology voor zijn onderzoek naar risicofactoren bij kinderen met pulmonale hypertensie. Kindercardiologisch onderzoeker Reinout Borgdorff heeft in 2010 de Young Investigator Award gewonnen van de Association for European Pediatric Cardiology voor zijn onderzoek naar rechter hartfalen.
Wetenschappelijk onderzoek
Pulmonale hypertensie is een zeldzame, ernstige en complexe aandoening. De aandoening kan veel oorzaken hebben, terwijl de klachten vaak erg algemeen zijn. Dit maakt zowel de diagnose als de behandeling van PH erg lastig. Al ruim tien jaar houdt het UMCG zich intensief bezig met onderzoek naar pulmonale hypertensie op de kinderleeftijd.
Hier vindt u enkele resultaten van huidig onderzoek, waarbij onze onderzoekers/wetenschappers betrokken zijn geweest. Wilt u meer weten over bepaalde onderwerpen, neemt u dan gerust contact op met Prof. dr. R.M.F. Berger (r.m.f.berger@umcg.nl) .
12 mei 2010: R.L.E. van Loon. Pediatric pulmonary hypertension: epidemiology, characterisation & treatment.
- Pulmonary arterial hypertension in children with congenital heart disease. (2009).
(1) van Loon RL, Roofthooft MT, Berger RM. Pulmonary arterial hypertension in children with congenital heart disease. PVRI review 2009;1(4):219-223.
- Pediatric pulmonary hypertension in the Netherlands: epidemiology and characterisation during the period 1991-2005. Submitted
(2) van Loon RL, Roofthooft MT, Hillege HL, ten Harkel AD, van Osch-Gevers M, Delhaas T, et al. Pediatric pulmonary hypertension in the Netherlands: epidemiology and characterization during the period 1991 to 2005. Circulation 2011 Oct 18;124(16):1755-1764.
- Clinical characterization of pediatric pulmonary hypertension: complex presentation and diagnosis. (2009)
(3) van Loon RL, Roofthooft MT, Osch-Gevers M, Delhaas T, Strengers JL, Blom NA, et al. Clinical characterization of pediatric pulmonary hypertension: complex presentation and diagnosis. J Pediatr 2009 08;155(1097-6833; 0022-3476; 2):176-182.
- Outcome of pediatric patients with pulmonary arterial hypertension in the era of new medical therapies. (2010)
(4) van Loon RL, Roofthooft MT, Delhaas T, van Osch-Gevers M, ten Harkel AD, Strengers JL, et al. Outcome of pediatric patients with pulmonary arterial hypertension in the era of new medical therapies. Am J Cardiol 2010 Jul 1;106(1):117-124.
- Prevalence and prognostic value of acute pulmonary vasodilatation response in adults versus children with pulmonary arterial hypertension: which criteria to use? Submitted
(5) Douwes JM, van Loon RL, Hoendermis ES, Vonk-Noordegraaf A, Roofthooft MT, Talsma MD, et al. Acute pulmonary vasodilator response in paediatric and adult pulmonary arterial hypertension: occurrence and prognostic value when comparing three response criteria. Eur Heart J 2011 Dec;32(24):3137-3146.
- Longterm effect of bosentan in adults versus children with pulmonary arterial hypertension associated with systemic-to-pulmonary shunt: does the benficial effects persists? (2007)
(6) van Loon RL, Hoendermis ES, Duffels MG, Vonk-Noordegraaf A, Mulder BJ, Hillege HL, et al. Long-term effect of bosentan in adults versus children with pulmonary arterial hypertension associated with systemic-to-pulmonary shunt: does the beneficial effect persist? Am Heart J 2007 Oct;154(4):776-782.
- Effect of bosentan on exercise capacity and quality of life in adults with pulmonary arterial hypertension associated with congenital heart disease with and without Down’s syndrome. (2009)
(7) Duffels MG, Vis JC, van Loon RL, Nieuwkerk PT, van Dijk AP, Hoendermis ES, et al. Effect of bosentan on exercise capacity and quality of life in adults with pulmonary arterial hypertension associated with congenital heart disease with and without Down’s syndrome. Am J Cardiol 2009 May 1;103(9):1309-1315.
- Role of heme oxygenase-1 and endothelial progenitor cells in the beneficial effects of erythropoietin on experimetnal pulmonary arterial hypertension. Submitted
4 juli 2007: M.E. van Albada. Pulmonary arterial hypertension. Cardiovascular effects of pharmacological intervention.
- Pulmonary arterial hypertension in congenital heart disease:the need for refinement of the Evian classification. Submitted
(8) van Albada ME, Berger RM. Pulmonary arterial hypertension in congenital cardiac disease–the need for refinement of the Evian-Venice classification. Cardiol Young 2008 02;18(1047-9511; 1047-9511; 1):10-17.
- Biological sreum markers in the management of pediatric pulmonary arterial hypertension. Submitted
(9) van Albada ME, Loot FG, Fokkema R, Roofthooft MT, Berger RM. Biological serum markers in the management of pediatric pulmonary arterial hypertension. Pediatr Res 2008 03;63(0031-3998; 3):321-327.
- The role of increased pulmonary blood flow in pulmonary arterial hypertension. (2005)
(10) van Albada ME, Schoemaker RG, Kemna MS, Cromme-Dijkhuis AH, van Veghel R, Berger RM. The role of increased pulmonary blood flow in pulmonary arterial hypertension. Eur Respir J 2005 09;26(0903-1936; 0903-1936; 3):487-493.
- Gene expression profiling in a rat model of flow-associated pulmonary hypertension: effects of pulmonary blood flow and prostacyclin. Manuscript in preparation
(11) van Albada ME, Bartelds B, Wijnberg H, Mohaupt S, Dickinson MG, Schoemaker RG, et al. Gene expression profile in flow-associated pulmonary arterial hypertension with neointimal lesions. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol 2009 12/18(1522-1504; 1040-0605).
- Prostacyclin therapy increases right ventricular capillarisation in a model for flow associated pulmonaryn hypertension. (2007)
(12) van Albada ME, Berger RM, Niggebrugge M, van VR, Cromme-Dijkhuis AH, Schoemaker RG. Prostacyclin therapy increases right ventricular capillarisation in a model for flow-associated pulmonary hypertension. Eur J Pharmacol 2006 11/07;549(0014-2999; 1-3):107-116.
- Trepostenil in pulmonary hypertension: beneficial outcome without reversed Vascular remodeling. (2006)
(13) van Albada ME, van Veghel R, Cromme-Dijkhuis AH, Schoemaker RG, Berger RM. Treprostinil in advanced experimental pulmonary hypertension: beneficial outcome without reversed pulmonary vascular remodeling. J Cardiovasc Pharmacol 2006 11;48(0160-2446; 0160-2446; 5):249-254.
- Dual endothelin receptor antagonism improves both pulmonary vascular and cardiovascular remodeling in experimental flow-associated pulmoary hypertension. Manuscript in preparation
- Erythopoietin improves advanced pulmonary vascualr remodeling in a rat model. Submitted
(14) van Albada ME, du Marchie Sarvaas GJ, Koster J, Houwertjes MC, Berger RM, Schoemaker RG. Effects of erythropoietin on advanced pulmonary vascular remodelling. Eur Respir J 2008 01;31(1399-3003; 0903-1936; 1):126-134.